厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家提供医疗器械技术和政策法规咨询的顾问机构。从事CFDA相关及第三方认证咨询服务，涵盖医疗器械等产品的CFDA注册，CE／FDA认证咨询，宁德医疗器械，体系考核及ISO13485，注册设计，注册代理以及注册过程中涉及的注册技术资料、医学翻译、型式检测、临床CRO等。欢迎来电咨询！

我国国际贸易增长也推动了第三方认证机构的发展，我国改革开放30年来，大量企业不仅仅满足于的竞争，医疗器械注册咨询，更希望产品在国际市场上能占有一席之地。特别是中国入世后，医疗器械证书注册，国外的关税壁垒被逐步打破，这使中国产品出口获得更多商机。

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审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；或对不公正的注册提出行政复议、行政，维护企业利益；

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