厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家提供医疗器械技术和政策法规咨询的顾问机构。从事CFDA相关及第三方认证咨询服务，涵盖医疗器械等产品的CFDA注册，CE／FDA认证咨询，体系考核及ISO13485，三明医疗器械，注册设计，医疗器械生产许可证，注册代理以及注册过程中涉及的注册技术资料、医学翻译、型式检测、临床CRO等。欢迎来电咨询！

从第三方认证检测机构在我国的发展布局来看，它们的分支机构主要集中在中国的沿海城市，以长三角和珠三角为中心向沿海城市延伸。从北到南，已经在大连、天津、青岛、上海、宁波、温州、厦门、深圳、广州等城市设有分支机构。

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教育培训： 药品注册是一项化程度较高的工作，医疗器械产品注册证，需药品注册专员在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎，二类医疗器械经营备案，一般要求具备药学类研究生以上学历。

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厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。

医疗器械产品注册证-三明医疗器械-凯思瑞由厦门凯思瑞医疗科技有限公司提供。厦门凯思瑞医疗科技有限公司实力不俗，信誉可靠，在福建 厦门 的中介服务等行业积累了大批忠诚的客户。凯思瑞带着精益求精的工作态度和不断的完善创新理念和您携手步入，共创美好未来！